Отныне атеросклероз смогут лечить с помощью генной терапии, сообщает EurekAlert!. Соответствующее исследование провела международная группа специалистов из США и Швейцарии под руководством Хелен Блау (Helen M. Blau) из Стэнфордского университета.
Группа Блау провела серию экспериментов на лабораторных мышах с атеросклерозом сосудов конечностей. Исследователи изучали активность генов, кодирующих эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF), а также одну из форм тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB). Эти белки стимулируют рост и дифференцировку клеток, способствуя образованию новых сосудов.
Введение мышам гена VEGF с помощью вирусного вектора стимулировало рост сосудистых опухолей у животных. Аналогичные результаты были получены при одновременном переносе двух генов в разные клетки.
Опытным путем ученым удалось определить оптимальный уровень экспрессии обоих генов. После переноса генов VEGF и PDGF-BB в каждую клетку у мышей наблюдалось образование новых сосудов в конечностях с недостаточным кровотоком. Опухолевого роста при этом зафиксировано не было.
Основной проблемой исследователи назвали перенос генов в те участки конечностей, где имеется атеросклеротическое поражение сосудов. По словам ученых, генная терапия открывает новые возможности для лечения сосудистых заболеваний.
