Болезнь Паркинсона вызывается хронической дегенерацией дофаминовых нейронов. Перестановка этих нейронов смогла бы позитивно повлиять на лечение пациента, а также сократить срок терапии симптомов болезни. Ученые во время исследования болезни Паркинсона проверили возможность индуцирования стволовых клеток пуповинной крови в дофаминовые нейроны с использованием препарата против опухолей Третиноин.
Перед началом терапии ученые выделили мРНК и протеин из стволовых клеток пуповинной крови. Третиноин использовали в течение двенадцати дней, после чего стволовые клетки приобрели морфологическую схожесть с нейронами. 48 ± 11% клеток, на которых использовали Третиноин, на иммуноцитохимии стали положительными на тирозингидроксилазы. 36±9% стали переносить в себе дофамин. Уровень дофамина в целом возрос благодаря стволовым клеткам пуповинной крови, на которые применяли Третиноин.
Использование Третиноина делает возможным индуцирование деления стволовых клеток пуповинной крови в дофаминовые нейроны. Благодаря этому, новые нервные клетки, выращенные из плюрипотентных стволовых клеток, регенерируют разрушенные нейроны мозга. Данное исследование делает возможным поиск новых путей для лечения болезни Паркинсона с помощью стволовых клеток пуповинной крови.
Директор Криобанка Института клеточной терапии, Лобынцева Г.С. рассказала: «На данный момент в мире появляются разные работы, посвященные терапии болезни Паркинсона с помощью стволовых клеток. Новое исследование, в котором стволовые клетки пуповинной крови направляют в дифференциацию дофаминовых нейронов, может открыть новые горизонты для успешного лечения болезни Паркинсона».
