Британцев, страдающих врожденным заболеванием глаз, начнут лечить с помощью эмбриональных стволовых клеток. Как сообщает BBC, клинические испытания нового метода лечения проведут в лондонской Глазной больнице Мурфилдс (Moorfields Eye hospital).
Для участия в испытаниях были отобраны 12 пациентов с макулодистрофией Штаргардта. Это наиболее часто встречающаяся наследственная патология сетчатки, которая приводит к потере центрального и ухудшению периферического зрения. Заболевание обычно проявляется в раннем возрасте.
Новый способ лечения макулодистрофий разработали специалисты американской биотехнологической компании Advanced Cell Technology (ACT). Методика заключается во введении в сетчатку пациентов пигментных клеток ее эпителия, полученных из стволовых клеток эмбрионов человека.
В 2011 году британский Национальный институт по исследованиям в области здравоохранения (National Institute of Health Research) выделил Глазной больнице Мурфилдс, а также Институту офтальмологии при Университетском колледже Лондона грант в размере 26 миллионов фунтов на внедрение новых методов лечения глазных болезней.
Основной целью испытаний в больнице Мурфилдс, а также аналогичных исследований, проводимых ACT в США, является оценка безопасности лечения врожденных патологий сетчатки с помощью эмбриональных стволовых клеток. Подобные исследования начнутся в Европе впервые. Первые в мире испытания терапии такими клетками американская компания Geron организовала в октябре 2010 года, отобрав для участия в исследовании девять пациентов с травмами спинного мозга.
Эмбриональные стволовые клетки являются плюрипотентными. Это означает, что они могут дифференцироваться во все три первичных зародышевых листка: эктодерму, энтодерму и мезодерму. Таким образом образуются более 220 видов клеток. Свойство плюрипотентности отличает эмбриональные стволовые клетки от полипотентных клеток, которые могут дать начало лишь ограниченному количеству видов клеток.
